Informations sécurité produits
Pour une information complète sur les spécialités, reportez-vous à la base de données publique des médicaments pour la visualiser cliquez sur le lien ci-dessous.
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/
Pour toute déclaration d’effet indésirable avec le produit concerné cliquez sur « Déclarer un effet indésirable« .
Note pour les patients : Si ces documents ne vous ont pas été remis par un professionnel de santé, nous vous invitons à contacter
votre médecin ou votre pharmacien.
En effet, ces documents doivent s’accompagner d’un dialogue entre le patient et le professionnel de santé.
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZYDUS
Dans le cadre du Plan de Gestion des Risques des spécialités à base d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil, et en accord avec l’ANSM, nous mettons à disposition les mesures additionnelles de réduction du risque suivantes :
POUR TOUTE INDICATION (Y COMPRIS LA “PROPHYLAXIE PRÉ-EXPOSITION (PREP)” AU VIH)
Lettre aux professionnels de santé
POUR L’INDICATION “PROPHYLAXIE PRÉ-EXPOSITION (PREP)” AU VIH :
Des documents spécifiques à l’utilisation dans l’indication PrEP sont mis à disposition des professionnels de santé et des patients afin de réduire le risque rénal et le risque de séroconversion sous traitement
À l’attention des professionnels de santé :
- Brochure d’informations concernant le bon usage de l’Emtricitabine / Ténofovir Disoproxil
- Check-list pour le médecin prescripteur dans l’indication PrEP au VIH
- Fiche de déclaration d’un séroconversion VIH dans le cadre d’une PrEP au VIH
- Courrier de liaison entre le prescripteur initial et le médecin généraliste au VIH
À destination des patients: